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삼천당제약

000250 KOSDAQ 제조업 / 의료용 물질·의약품 제조업
공시 183건 · 상장 2000-10-04

삼천당제약 주가 차트

239,000
+29.82%
거래일 252일2025.07.08 ~ 2026.07.20
52주 최고 1,184,000 52주 최저 158,000 239,000 2026.03.30 투자판단관련주요경영사항 (경구용 당뇨 치료제 리벨서스 제네릭 및 경구용 비만 치료제 위고비 오럴 제네릭(세마글루타이드) 미국 라이센스 계약 체결)2026.03.24 임원ㆍ주요주주특정증권등거래계획보고서2026.03.20 사업보고서 (2025.12)2026.03.20 감사보고서제출 2026.03.20 기업설명회(IR)개최 2026.06.30 임시주주총회결과2026.06.30 사외이사의 선임, 해임 또는 중도퇴임에 관한 신고2026.06.24 삼천당제약, 바이오시밀러 테마 상승세에 상승2026.06.17 삼천당제약, 경구용 인슐린 'SCD0503' 글로벌 임상 1상 첫 환자 투약 개시2026.06.17 삼천당제약, 경구용 인슐린 글로벌 임상 1상 첫 환자 투약2026.06.12 삼천당제약-바이오시밀러 테마 상승세에 12.19% ↑2026.06.10 삼천당제약, 11일 개인투자자 대상 기업설명회 개최2026.06.10 삼천당제약, 11일 개인투자자 대상 기업설명회 개최2026.05.29 임상시험계획승인신청등결정2026.04.07 삼천당제약 전인석 대표, 2500억 규모 지분 매각 계획 철회…시장 부정 여론 의식
239,000

최근 60거래일 · 2026.04.21 ~ 2026.07.20

종가 MA20 MA60 상승하락

시세 출처: 금융위원회 주식시세정보(공공데이터포털, data.go.kr — 이용허락범위 제한없음)· 공공데이터 제0유형

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최근 활동량 (월별 공시 건수)
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25.0726.06
2026.06.30삼천당제약
2026.06.10삼천당제약
2026.06.04삼천당제약
2026.05.15삼천당제약
2026.04.27삼천당제약
2026.04.27삼천당제약
2026.04.20코스닥시장본부
2026.04.16삼천당제약
2026.03.31코스닥시장본부
2026.03.30삼천당제약
2026.03.20삼천당제약
2026.03.20삼천당제약
2026.03.20삼천당제약

공시 출처: DART 전자공시 (dart.fss.or.kr)

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전체 주주수
63,099명
소액주주수
63,095명
소액주주 비율
99.99%
소액주주 보유 주식비율
58.70%

기준: 2024.12.31 결산 · 2024 사업연도

최대주주 지분 출처: DART 전자공시 ↗

최대주주 및 특수관계인 합산 지분율 37.60% (보통주 기말 기준, 상위 2명)

배당 이력 출처: DART 전자공시 ↗

사업연도 주당 현금배당금 배당수익률 배당성향
2024 200원 0.14% -40.80%

보통주 기준 · 최근 1개 사업연도

기업 위키 2026-07-21

삼천당제약 (000250)

== 개요 ==

1943년 설립된 삼천당제약은 한국 코스닥 시장에서 바이오 의약품 분야의 주목받는 기업으로 자리매김했습니다. 특히 미국 FDA와의 긴밀한 협력을 통한 제네릭 의약품 개발에 박차를 가하며 글로벌 시장 진출을 향해 나아가고 있습니다. 최근 FDA의 긍정적인 회신 확보 소식은 삼천당제약의 미래 성장 가능성에 대한 기대감을 고조시키며 주가를 상한가까지 끌어올리기도 했습니다. 바이오 임상 기대감이라는 핵심 테마를 바탕으로 끊임없는 연구개발 투자를 통해 글로벌 제약 시장에서의 입지를 넓혀나가고 있는 삼천당제약의 행보는 투자자들의 시선을 사로잡고 있습니다.

== 사업 내용 ==

삼천당제약은 주로 제네릭 의약품 개발 및 생산에 집중하는 제조업 기업입니다. 경기도 화성시 향남읍에 위치한 제약공단에서 첨단 설비를 갖춘 생산시설을 운영하며 다양한 질병 치료에 필요한 의약품을 공급하고 있습니다. 주요 제품군은 내분비 질환, 심혈관 질환, 감염성 질환 등에 사용되는 치료제로 구성되어 있으며, 특히 미국 FDA의 제네릭(ANDA) 승인을 목표로 하는 연구개발에 힘쓰고 있습니다. 이러한 노력은 삼천당제약이 국내 시장뿐 아니라 글로벌 시장 진출을 위한 탄탄한 기반을 마련하는 데 기여하고 있습니다. 매출 구조는 주로 제네릭 의약품 판매를 통해 이루어지며, 최근에는 임상 시험 관련 비용 증가 등으로 영업이익률은 다소 변동을 보이기도 합니다.

== 연혁 및 주요 이슈 ==

* 1943년 12월 29일: 삼천당제약은 제약업에 뛰어드는 첫 발걸음을 내딛었습니다. 초기에는 주로 전통적인 의약품 생산에 집중했지만, 시대 변화에 발맞추기 위해 연구개발 투자를 점차 늘려나갔습니다.

* 1980년대 이후: 코스닥 상장을 통해 자본 조달력을 강화하고 사업 규모를 확장했습니다. 이 시기에는 국내 시장에서의 경쟁력을 확고히 하는 데 주력했습니다.

* 2010년대 중반 이후: 글로벌 시장 진출을 목표로 미국 FDA와의 협력을 강화하며 제네릭 의약품 개발에 힘을 쏟았습니다. 특히 제네릭(ANDA) 개발 경로 공식 확인은 삼천당제약의 성장에 중요한 전환점이 되었습니다.

* 2025년 현재: FDA 회신 확보 등 긍정적인 뉴스가 잇따르며 주가 상승을 이끌고 있으며, 지속적인 성장을 위한 투자와 연구개발에 집중하고 있습니다.

== 재무 및 실적 ==

최근 몇 년간 삼천당제약의 재무 실적은 전반적으로 안정적인 흐름을 보이고 있습니다.

* 매출: 2023년 기준 1927억원에서 2025년 3분기까지 506억원으로 상승 추세를 보이며 매출 규모가 꾸준히 확대되고 있습니다. 특히 2025년 연간 매출은 2318억원으로 역대 최고치를 기록했습니다.

* 영업이익: 2023년에는 96억원의 영업이익을 달성했지만, 연구개발 투자 확대 등으로 인해 이후에는 다소 감소하는 추세를 보였습니다. 하지만 글로벌 시장 진출 성공 시 영업이익 개선 가능성도 열려 있습니다.

* 순이익: 최근 몇 년간 순이익은 발생하지 않았습니다. 이는 연구개발 투자 확대 및 성장 전략 추진 과정에서 발생하는 비용 증가로 해석될 수 있습니다.

== 주주 구조 ==

삼천당제약의 최대 주주는 윤대인으로 약 37.61%의 지분을 보유하고 있습니다. 외국인 투자자의 지분율은 공개 자료에서 명확하게 확인되지 않지만, 글로벌 시장 진출을 위한 투자 유치가 활발하게 이루어지고 있음을 고려하면 일정 수준의 외국인 투자 참여가 예상됩니다. 지배구조는 윤대인 대표이사가 이끌고 있으며, 사외이사 선임 등을 통한 투명성 강화 노력이 이루어지고 있습니다.

== 관련 항목 ==

* 동일 섹터 경쟁사: 한국제약바이오협회 회원사 중 대원제약, 종근당 등이 주요 경쟁사로 꼽힙니다. 이들 기업 역시 제네릭 의약품 개발 및 글로벌 시장 진출에 적극적으로 나서고 있으며, 삼천당제약과 경쟁 구도를 형성하고 있습니다.

* 관련 테마: 바이오 임상 기대감, 제네릭 의약품, 글로벌 제약 시장 진출 등이 삼천당제약의 핵심 테마로 작용하며, 이와 관련된 산업 동향 및 정책 변화는 기업 성과에 직접적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.

주요 타임라인 (40건)

2026.06.30 주총결과
regulatory 임시주주총회결과
2026.06.30 regulatory
regulatory 사외이사의 선임, 해임 또는 중도퇴임에 관한 신고
2026.06.30 regulatory
실적 삼천당제약, 바이오시밀러 테마 상승세에 상승
2026.06.24 earnings
이슈 삼천당제약, 경구용 인슐린 'SCD0503' 글로벌 임상 1상 첫 환자 투약 개시
2026.06.17 issue
이슈 삼천당제약, 경구용 인슐린 글로벌 임상 1상 첫 환자 투약
2026.06.17 issue
이슈 삼천당제약-바이오시밀러 테마 상승세에 12.19% ↑
2026.06.12 issue
2026.06.10 기타
regulatory 삼천당제약, 11일 개인투자자 대상 기업설명회 개최
2026.06.10 regulatory
regulatory 삼천당제약, 11일 개인투자자 대상 기업설명회 개최
2026.06.10 regulatory
2026.06.04 정기공시
regulatory 임상시험계획승인신청등결정
2026.05.29 regulatory
2026.05.15 정기공시
이슈 삼천당제약 전인석 대표, 2500억 규모 지분 매각 계획 철회…시장 부정 여론 의식
2026.04.07 issue
2026.03.30 주총결과
2026.03.20 정기공시
2026.03.20 기타
2026.03.20 기타

이벤트 히스토리

네이버 현재가 ↗
임상

삼천당제약, 美 FDA 회신에 '반전'…단숨에 '상한가'

2026.07.20 뉴스

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상세 [이데일리 이혜라 기자] 삼천당제약(000250)이 경구용 세마글루타이드에 대한 제네릭 허가신청(ANDA)에 앞서 진행한 ‘Pre-ANDA(Product Development Meeting) 답변서’를 미국 식품의약국(FDA ...
강세

삼천당제약은 미국 FDA의 긍정적인 회신 소식에 힘입어 전일 대비 29.82% 급등하며 단숨에 상한가를 기록했다. 종가는 239,000원으로 전일 대비 큰 변동성을 보였으며, 거래량은 평소 대비 저조했으나 투자자들의 강한 관심을 반영했다. 시장 반응은 즉각적인 긍정적 평가로 나타났다.

단기 과열 구간

임상

삼천당제약, FDA '제네릭(ANDA) 개발 경로' 공식 확인

2026.07.20 뉴스

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상세 [이데일리 권오석 기자] 삼천당제약(000250)은 경구용 세마글루타이드(Oral Semaglutide)에 대한 제네릭 허가신청(ANDA)에 앞서 진행한 Pre-ANDA(Product Development Meeting) ...
강세

삼천당제약은 FDA로부터 제네릭 약물(ANDA) 개발 경로에 대한 공식 확인을 받았다는 임상 관련 소식이 전해지면서, 시장에서 긍정적인 반응을 보였다. 전일 대비 29.82% 급등한 종가 239,000원으로 마감되었으며, 이는 십자형 캔들 차트를 통해 강한 매수 관심을 반영했다. 거래량은 평소 대비 저조했으나, 투자자들 사이에서는 개발 경로 승인이 향후 성장 동력으로 인식되었다.

단기 과열 구간

임상

삼천당제약, 美 FDA 회신 확보 소식에 상한가 직행 [핫종목]

2026.07.20 뉴스

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상세 (서울=뉴스1) 박승희 기자 = 삼천당제약(000250)은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 경구용 세마글루타이드에 대한 제네릭 허가신청(ANDA)에 앞선 공식 협의 절차인 Pre-ANDA 답변서를 수령했다는 소식에 장 초반 ...
강세

삼천당제약이 미국 FDA로부터 긍정적인 임상 회신을 받았다는 소식이 전해지며 상한가를 기록했다. 전일 대비 29.82% 상승한 종가는 239,000원으로 마감되었으며, 이는 당일 거래량이 평소 대비 현저히 낮은 수준에서 나타난 강세 현상이다. 시장 반응은 뜨거운 관심 속에 십자형 캔들로 마감되었다.

단기 과열 구간

규제

삼천당제약, 금감원 조사 착수에 대해 "사실 아니다"…공식 해명문 발표

2026.07.03 뉴스

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상세 아시아투데이 강혜원 기자 = 삼천당제약이 최근 금융감독원(금감원) 정식 조사에 착수했다는 일부 언론 보도에 정면으로 반박했다.삼천당제약은 2일 자사 공식 홈페이지에 해명문을 게재하고 "현재까지 금융감독원을 비롯한 어떠한 ...
계약

불성실공시 지정에 선 그은 삼천당제약 라이선스 계약과 무관

2026.07.03 뉴스

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상세 [프라임경제] 삼천당제약(000250)이 최근 한국거래소의 불성실공시법인 지정과 관련해 허위공시에 따른 조치가 아니라 공시 절차상의 문제였다고 해명했다. 회사는 최근 함께 거론된 유럽·미국 라이선스 ...
임상

삼천당제약, 경구용 인슐린 'SCD0503' 글로벌 임상 1상 첫 환자 투약 개시

2026.06.17 뉴스

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상세 삼천당제약이 경구용 인슐린 후보물질 'SCD0503'의 글로벌 임상 1상에서 첫 환자 투약을 개시했다.17일 삼천당제약에 따르면 이번 임상은 지난 5월 28일 유럽의약품청(EMA)으로부터 임상시험계획(CTA) 승인을 획득한 데 따른 것이다.승인 이후 본격적인 환자 투.
임상

삼천당제약, 경구용 인슐린 글로벌 임상 1상 첫 환자 투약

2026.06.17 뉴스

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대상 edaily.co.kr
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상세 삼천당제약(000250)이 경구용 인슐린 후보물질 'SCD0503'의 글로벌 임상 1상에서 첫 환자 투약을 시작했다고 17일 밝혔다. 지난달 28일 유럽의약품청(EMA)으로부터 임상시험계획(CTA) 승인을 받은 뒤 실제 환자 투여 단계로 넘어가면서 '먹는 인슐린'
실적

잠정실적 공시 — 매출 미공개, 영업이익 미공개

2026.06.04 공시

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이유 정기 실적 공시 의무
상세 기준: 미공개
임상

삼천당제약 "경구용 인슐린 'SCD0503' 유럽 임상 1상 승인"

2026.05.29 뉴스

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상세 삼천당제약이 경구용 인슐린 후보물질 'SCD0503'의 임상시험(Clinical Trial Application, CTA)이 유럽의약품청(EMA)으로부터 임상 1상에 대한 최종승인을 받았다. 29일 금융감독원 공시와 사측에 따르면 이번 임상은 전 세계 주요 항당뇨 물질
임상

투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청등결정) (제1형 당뇨병 환자를 대상으로 정상혈당 클램프 조건 및 식이 섭취 후, 경구용 인슐린 SCD0503과 피하 투여 인슐린 간의 상대적 생체이용률, 상대적 생물학적 효력 및 음식 영향 평가를 위한 임상시험)

2026.05.29 공시

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누가 삼천당제약
이유 임상시험 진행
상세 단계: 임상 1상 | 후보물질: 미공개

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