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에이비엘바이오

298380 KOSDAQ 제조업 / 의료용 물질·의약품 제조업
공시 295건 · 상장 2018-12-19

에이비엘바이오 주가 차트

98,700
+2.92%
거래일 252일2025.06.04 ~ 2026.06.16
52주 최고 245,500 52주 최저 61,800 98,700 2026.03.12 의결권대리행사권유참고서류2026.03.12 주주총회소집공고2026.03.12 사업보고서 (2025.12)2026.03.12 주주총회집중일개최사유신고 2026.03.12 주주총회소집결의 2026.03.11 감사보고서제출 2026.02.11 주식매수선택권행사 2026.02.06 매출액또는손익구조30%(대규모법인은15%)이상변동 2026.02.05 주식등의대량보유상황보고서(일반)2026.01.23 기업설명회(IR)개최 2026.06.10 에이비엘바이오, 월드 ADC 코리아서 이중항체 ADC 소개2026.06.09 이중항체 면역항암제 ABL503의 제1상 임상시험계획 (IND) 변경승인 신청2026.06.04 이중항체 면역항암제 ABL503의 제1상 임상시험계획 (IND) 변경승인 신청2026.06.04 에이비엘바이오, ABL503 병용요법 평가 위해 임상 1상 IND 변경 신청2026.03.19 에이비엘바이오-노바브릿지, 위암 치료제 가속 승인 가능성 확인
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최근 60거래일 · 2026.03.19 ~ 2026.06.16

종가 MA20 MA60 상승하락

시세 출처: 금융위원회 주식시세정보(공공데이터포털, data.go.kr — 이용허락범위 제한없음)· 공공데이터 제0유형

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최근 활동량 (월별 공시 건수)
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25.0726.06
2026.05.08에이비엘바이오
2026.04.03LEESANGHOON
2026.04.01국민연금공단
2026.03.30에이비엘바이오
2026.03.30에이비엘바이오
2026.03.27에이비엘바이오
2026.03.27에이비엘바이오
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2026.03.11에이비엘바이오
2026.02.11에이비엘바이오
2026.02.05LEESANGHOON
2026.01.23에이비엘바이오

공시 출처: DART 전자공시 (dart.fss.or.kr)

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전체 주주수
53,193명
소액주주수
53,174명
소액주주 비율
99.96%
소액주주 보유 주식비율
58.34%

기준: 2024.12.31 결산 · 2024 사업연도

최대주주 지분 출처: DART 전자공시 ↗

최대주주 및 특수관계인 합산 지분율 27.04% (보통주 기말 기준, 상위 10명)

기업 위키 2026-06-22

에이비엘바이오 (ABL Bio Inc.)

== 개요 ==

에이비엘바이오는 혁신적인 면역항암제 개발에 힘쓰는 바이오 기업으로, '지바스토미그' 와 같은 이중항체 기술 기반 치료제로 암 치료 분야에 새로운 패러다임을 제시하고자 합니다. 2016년 설립 이후 꾸준히 성장하며, 미국 FDA 패스트트랙 지정 등 글로벌 임상 시험 단계에서 긍정적인 성과를 거두고 있습니다. 특히 위암 치료 분야에서 주목받는 신약 후보물질 ABL503을 개발하며, 암 환자들에게 희망을 불어넣고 있습니다.

== 사업 내용 ==

에이비엘바이오는 이중항체 면역항암제 개발에 집중하며, 핵심 기술을 바탕으로 다양한 암 종을 대상으로 한 신약 파이프라인을 구축하고 있습니다. 주요 파이프라인으로는 '지바스토미그' (위암 1차 치료제 후보) 와 'ABL503' (위암 치료제 후보) 등이 있습니다. 이들은 혁신적인 ADC (항체-약물 결합체) 기술을 적용하여 암세포를 특이적으로 표적하고 파괴하는 방식으로 작용합니다. 에이비엘바이오는 이러한 기술력을 바탕으로 글로벌 시장 진출을 목표로 하고 있으며, 국내 제약 산업의 성장 동력으로 자리매김하고 있습니다.

== 연혁 및 주요 이슈 ==

* 2016년 02월 16일: 설립되어 바이오 분야 진출을 선언했습니다. 초기에는 기초 연구 및 기술 개발에 집중했습니다.

* 2020년대 초반: ABL503 의 미국 FDA 패스트트랙 지정을 통해 주목받기 시작했습니다. 이는 개발 중인 신약 후보물질의 빠른 시장 출시 가능성을 시사하는 중요한 성과였습니다.

* 최근: 지바스토미그 의 위암 1차 치료제로서 미국 FDA 패스트트랙 지정을 추가로 획득하며 글로벌 시장 진출에 대한 기대감을 높이고 있습니다. 그러나 지속적인 연구개발 투자와 임상 시험 결과 확보가 성공적인 상용화로 이어지는 데 중요한 과제로 남아있습니다.

== 재무 및 실적 ==

에이비엘바이오의 재무 현황은 아직 성장 초기 단계임을 보여줍니다. 최근 몇 년간 매출은 꾸준히 증가하고 있지만, 높은 연구개발 비용으로 인해 영업이익과 순이익은 여전히 적자 상태입니다.

* 2023년 연간: 매출 655억원으로 전년 대비 약 52% 증가했지만, 영업이익은 -2,617억원, 순이익은 -2,647억원으로 큰 손실을 기록했습니다.

* 2024년 연간: 매출 334억원으로 전년 대비 감소 추세를 보였지만, 임상 시험 진행 상황과 파이프라인 확장에 따라 장기적인 성장 가능성을 기대할 수 있습니다.

투자자들은 에이비엘바이오의 혁신적인 기술력과 임상 시험 성과에 주목하며, 장기적인 관점에서의 성장 가능성을 평가하고 있습니다.

== 주주 구조 ==

* 최대 주주: 이상훈 대표이사 (24.52%)가 지배적인 영향력을 행사하고 있습니다.

* 국민연금공단: 4.02%의 지분을 보유하며 주요 주주로 참여하고 있습니다.

* 한국투자글로벌제약산업육성사모투자전문회사: 3.88%의 지분을 통해 투자를 이어가고 있습니다.

전반적으로 지배구조는 안정적이지만, 지속적인 성장을 위해서는 외부 투자 유치 및 추가 자금 확보가 필요할 것으로 예상됩니다.

== 관련 항목 ==

* 동일 섹터 경쟁사: 신라젠, 유한양행,

* 관련 테마: 면역항암제, 이중항체 기술, ADC 기술, 바이오 신약 개발

에이비엘바이오는 혁신적인 기술력과 글로벌 임상 시험 성과를 바탕으로 암 치료 분야에서 주목받는 기업으로 자리매김하고 있습니다. 앞으로도 지속적인 연구개발 투자와 성공적인 임상 시험 결과 확보를 통해 글로벌 시장에서 경쟁력을 확보할 수 있을지 주목됩니다.

주요 타임라인 (40건)

regulatory 에이비엘·노바브릿지 공동 개발 위암 신약, 美 FDA 패스트트랙 지정
2026.06.17 regulatory
regulatory 에이비엘바이오 공동 개발 항암제, FDA 패스트트랙 지정
2026.06.17 regulatory
regulatory 에이비엘바이오 면역항암제 '지바스토미그' 위암 1차 치료제로 '美 FDA 패스트트랙' 지정
2026.06.17 regulatory
regulatory 에이비엘바이오, 월드 ADC 코리아서 이중항체 ADC 소개
2026.06.10 regulatory
regulatory 이중항체 면역항암제 ABL503의 제1상 임상시험계획 (IND) 변경승인 신청
2026.06.09 regulatory
regulatory 이중항체 면역항암제 ABL503의 제1상 임상시험계획 (IND) 변경승인 신청
2026.06.04 regulatory
이슈 에이비엘바이오, ABL503 병용요법 평가 위해 임상 1상 IND 변경 신청
2026.06.04 issue
2026.05.08 정기공시
2026.03.27 주총결과
regulatory 에이비엘바이오, 위암 치료제 ‘지바스토믹’ 가속 승인 가능성 확인
2026.03.22 regulatory
이슈 이중항체 ADC 개발 강화…에이비엘바이오, 독립조직 신설
2026.03.22 issue
regulatory 에이비엘바이오-노바브릿지, 위암 치료제 가속 승인 가능성 확인
2026.03.19 regulatory
2026.03.12 기타
2026.03.12 정기공시
2026.03.12 기타
2026.03.11 기타
2026.02.11 기타
2026.01.23 기타

이벤트 히스토리

네이버 현재가 ↗
임상

에이비엘바이오 공동 개발 항암제, FDA 패스트트랙 지정

2026.06.17 뉴스

원문↗
누가 에이비엘바이오
대상 msn.com
이유 뉴스 보도
상세 (서울=연합뉴스) 박상현 기자 = 에이비엘바이오[298380]는 미국 바이오 기업 노바브리지 바이오사이언스와 함께 개발 중인 이중항체 면역 항암제 '지바스토미그'(ABL111)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트트랙 지정을 받았다고 17일 밝혔다. FDA 패스트트
임상

[특징주] 에이비엘바이오, 항암제 FDA 패스트트랙 지정에 상승

2026.06.17 뉴스

원문↗
누가 에이비엘바이오
대상 yna.co.kr
이유 뉴스 보도
상세 (서울=연합뉴스) 임은진 기자 = 에이비엘바이오 [298380]가 미국 기업과 공동 개발 중인 항암제가 미국 식품의약국 (FDA)으로부터 패스트트랙 지정을 받았다는 소식에 17일 장 중 상승하고 있다.
임상

투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인신청) (이중항체 면역항암제 ABL503의 제1상 임상시험계획 (IND) 변경승인 신청)

2026.06.09 공시

원문↗
누가 에이비엘바이오
이유 규제기관 제출
상세 단계: 미공개 | 후보물질: 미공개
임상

에이비엘바이오, 이중항체 ADC 美임상 1상 첫 환자 투여

2026.05.28 뉴스

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누가 에이비엘바이오
대상 msn.com
이유 뉴스 보도
상세 "美기업 차별성, 빠른 개발 속도 주목" 에이비엘바이오(298380)는 미국 자회사인 네옥바이오가 이중항체 항체약물접합체(ADC) 후보물질 'ABL206'과 'ABL209'의 미국 임상 1상 첫 환자 투여를 완료했다고 28일 밝혔다. 네옥바이오는 ABL206과 ABL2

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